El delegado territorial de la Xunta en Pontevedra, Pablo Fernández, visitó el Hospital Público do Salnés con motivo del inicio de la toma de muestras de la nueva fase del proyecto Xenoma Galicia en el distrito sanitario. Le acompañaron el gerente del área sanitaria, José Flores; la directora de Enfermería del área, Concepción Abellás, y el subdirector de Enfermería del distrito sanitario do Salnés, Carlos Pol.
Las personas invitadas podrán acudir al hospital entre el 26 y el 29 de octubre para una extracción de sangre, con cita previa, de 15.30 a 18.30 horas y sin necesidad de acudir en ayunas. Durante el proceso, el personal sanitario les informará sobre distintos aspectos del estudio de investigación.
En el distrito sanitario de Pontevedra, la recogida de muestras se realizará en el Hospital Público de Montecelo entre el 2 y el 19 de noviembre, en el mismo horario.
Invitaciones y objetivo de participación
La Xunta envió 2.858 invitaciones para esta nueva recogida: 2.156 corresponden al distrito de Pontevedra y 702 al de O Salnés. El objetivo es lograr la participación de 571 personas, 431 de Pontevedra y 140 de O Salnés.
El proyecto Xenoma Galicia cuenta con una inversión de 20 millones de euros de la Xunta y tiene como objetivo recopilar el ADN de 400.000 gallegos para identificar genes relacionados con el cáncer hereditario de mama y ovario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.
Hasta el momento se han analizado 3.112 muestras biológicas: 1.037 de sangre en la primera prueba piloto, 796 de saliva en la segunda y 1.279 de voluntarios de los primeros distritos participantes en la primera fase.
Resultados de los análisis
El análisis de las muestras de los 1.279 participantes de la fase 1 permitió detectar 25 nuevos casos positivos para las patologías examinadas: 14 de cáncer hereditario de mama y ovario, dos de síndrome de Lynch y nueve de hipercolesterolemia familiar.
En total, se han detectado hasta ahora 53 positivos: 19 en la prueba piloto de sangre, nueve en la de saliva y 25 durante la fase 1. De ellos, 30 corresponden a cáncer de mama y ovario, siete al síndrome de Lynch, un participante dio positivo en ambas patologías y 15 en hipercolesterolemia familiar.
El proyecto está coordinado por la Consellería de Sanidad y dirigido por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo. Según la información difundida, contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada, y establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.
