La AESAN ha ordenado la retirada del complemento alimenticio ‘ERKEXIN’, procedente de Turquía, tras detectar en un lote concreto la presencia de sildenafilo y tadalafilo, dos principios activos farmacológicos que no aparecían declarados en su etiqueta. La agencia advierte del riesgo para la salud y pide a los consumidores que tengan el producto en casa que no lo consuman y lo devuelvan al punto de venta.
El producto retirado: ‘ERKEXIN’, un complemento con apariencia inocua
El complemento se presenta en un bote cilíndrico con sobres monodosis de 20 gramos cada uno y se conserva a temperatura ambiente. La imagen de un envase común, sin advertencias llamativas, contribuye a que el consumidor lo perciba como un producto natural, pero esconde un riesgo elevado.
El lote afectado es el ‘20.01/MS0025’, con fecha de caducidad 1 de febrero de 2027. La AESAN precisa que la orden de retirada ha sido cursada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y que la información se ha trasladado a las comunidades autónomas a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI) para verificar que los productos salen de los canales de comercialización.
Qué oculta el envase: sildenafilo y tadalafilo, fármacos que exigen receta
Los dos principios activos hallados pertenecen a la familia de los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), los mismos que utilizan medicamentos como Viagra o Cialis. El problema de fondo es doble: se añaden sin declarar, convirtiendo el complemento en un medicamento encubierto, y además el consumidor los ingiere sin supervisión médica ni control de posibles contraindicaciones.
Según la AESAN, la inclusión de sildenafilo y tadalafilo “en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una acción farmacológica puede producir reacciones adversas de diversa gravedad”. Entre los efectos más comunes figuran cefalea intensa, rubor facial, hipotensión, taquicardia o, en casos más graves, infarto agudo de miocardio o accidente cerebrovascular. El peligro se multiplica si la persona toma otros fármacos, como los nitratos, porque la interacción puede desencadenar una crisis cardiovascular.
El riesgo no está en el complemento alimenticio en sí, sino en el fármaco oculto que actúa sin control médico y que puede provocar un episodio cardiovascular grave.
Qué hacer si tienes el producto en casa
La recomendación de la agencia es clara: dejar de consumirlo de inmediato. El protocolo de actuación para el consumidor incluye tres pasos concretos:
- Identifica el lote. Mira la etiqueta del bote o de los sobres. Si coincide con el código 20.01/MS0025 y la caducidad 01/02/2027, se trata del producto afectado.
- Devuélvelo al punto de venta. Lleva el envase a la tienda donde lo compraste, sea física u online. Te tienen que reembolsar el importe sin necesidad de presentar el ticket, aunque conservarlo agiliza la gestión.
- Notifica a las autoridades de consumo. Si el establecimiento pone trabas, puedes acudir a la oficina de atención al consumidor de tu comunidad autónoma o presentar una hoja de reclamaciones.
La AESAN recuerda que los canales de venta de este tipo de complementos suelen ser internet, pequeños establecimientos de dietética o incluso máquinas expendedoras, lo que dificulta el seguimiento de los lotes retirados. Por eso la colaboración ciudadana es clave para sacarlos de circulación.
Antecedentes: la adulteración de complementos con inhibidores de la PDE5 es un patrón conocido
No es la primera vez que la red de alertas alimentarias (RASFF) o la propia AESAN detectan sildenafilo y tadalafilo en complementos presentados como “naturales” o “herbolarios”. En los últimos años se han retirado decenas de productos similares procedentes de Turquía, Estados Unidos o el sudeste asiático. La práctica consiste en añadir pequeñas dosis de estos fármacos para que el consumidor perciba un efecto inmediato y repita la compra, a costa de exponerlo a un riesgo no informado.
Lo que distingue este caso es la celeridad de la intervención: la alerta ha llegado a las comunidades autónomas la misma semana en que se ha confirmado el análisis, y laAEMPS ya ha ejecutado la orden de retirada. Quienes hayan comprado ‘ERKEXIN’ en las últimas semanas deben comprobar el lote sin demora; el producto sigue estando dentro de su fecha de consumo preferente y, por tanto, puede encontrarse todavía en algún lineal o en despensa.
🛒 El Veredicto de Compra
- No lo consumas bajo ningún concepto: La presencia de fármacos ocultos puede provocar una reacción adversa grave, sobre todo si tomas otros medicamentos.
- Revisa el lote ahora mismo: El código ‘20.01/MS0025’ con caducidad 01/02/2027 es el que hay que devolver. Si coincide, no abras el envase; llévalo directamente a la tienda.
- Exige el reembolso. Tienes derecho a recuperar el importe íntegro, con o sin ticket, porque se trata de un producto retirado por la autoridad sanitaria.
