La Xunta inició el lunes la toma de muestras de la primera fase del Proyecto Xenoma Galicia en el distrito sanitario de Pontevedra. En la tarde del día anterior participaron 31 ciudadanos.
Las personas invitadas pueden acudir al Hospital Público de Montecelo, donde las extracciones continuarán hasta el jueves 19 de noviembre. El horario es de 15:30 a 18:30, con cita previa y sin necesidad de acudir en ayunas. El personal sanitario informará a los participantes sobre el proceso del estudio de investigación.
Invitaciones y participación
Para esta recogida se enviaron aleatoriamente 2.156 SMS de invitación en el distrito de Pontevedra. El objetivo es lograr la participación de 431 personas de los municipios pontevedreses.
El Proyecto Xenoma Galicia cuenta con una inversión de la Xunta de 20 millones de euros y busca recopilar el ADN de 400.000 gallegos para identificar genes relacionados con el cáncer hereditario de mama y ovario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.
Resultados de los análisis
Hasta ahora se han analizado 3.112 muestras biológicas: 1.037 muestras de sangre en el primer piloto, 796 de saliva en el segundo y 1.279 de voluntarios de los primeros distritos participantes en la primera fase.
El análisis de las muestras de esos 1.279 participantes permitió detectar 25 nuevos casos positivos para las patologías estudiadas: 14 de cáncer hereditario de mama y ovario, dos de síndrome de Lynch y nueve de hipercolesterolemia familiar.
En total, se han detectado 53 positivos: 19 en el piloto de sangre, nueve en el de saliva y 25 en la primera fase. De ellos, 30 corresponden a cáncer de mama y ovario, siete al síndrome de Lynch, uno a ambas patologías —cáncer hereditario de mama y ovario y síndrome de Lynch— y 15 a hipercolesterolemia familiar.
Objetivos del proyecto
El proyecto está coordinado por la Consellería de Sanidad y dirigido por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo. Contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada, y establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.
