La compañía biofarmacéutica alemana Boehringer Ingelheim aumentó sus ventas netas un 9,7%, hasta alcanzar los 12.200 millones de euros durante el primer semestre del presente año. Los buenos resultados se deben, según la compañía, principalmente por Jardiance para salud humana y NexGard para salud animal. Igualmente trata de introducirse en el mercado de fármacos contra la obesidad en colaboración con Zealand Pharma a través del desarrollo de Survodutide.
BOEHRINGER INGELHEIM Y SALUD HUMANA
Las ventas netas de salud humana han aumentado un 11,3% hasta alcanzar los 9.600 millones de euros en el primer semestre del año. Estas se han visto impulsadas principalmente por la familia Jardiance, que se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes adultos y que la UE ha aprobado recientemente para pacientes con Enfermedad Renal Crónica (ERC), con 3.500 millones de euros. También por el medicamento respiratorio Ofev, indicado en adultos para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), con 1.700 millones de euros.
Las ventas netas de salud humana han aumentado un 11,3% hasta alcanzar los 9.600 millones de euros en el primer semestre del año.
Boehringer Ingelheim ha continuado ampliando su cartera de productos en fase de desarrollo a través de la innovación y ha formalizado 15 nuevas alianzas de innovación en áreas como la inmunología del cáncer, las enfermedades pulmonares fibróticas y las enfermedades de la retina. En conjunto, la compañía se ha comprometido a destinar 25.000 millones de euros en I+D, además de otros 7.000 millones de euros en nuevas tecnologías de producción durante los próximos cinco años.
El medicamento para diabetes e insuficiencia cardiaca de la compañía ha experimentado un fuerte impulso estos seis primeros meses del año. Además, se espera que siga creciendo tras la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento para el tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica. Esta alternativa terapéutica podrá ayudar a tratar enfermedades cardio-renal-metabólicas. Hay que tener en cuenta que más de mil millones de personas padecen este tipo de patologías en todo el mundo.
En oncología, el agonista MDM2-p53 brigimadlin ha avanzado hasta el ensayo pivotal para el tratamiento del liposarcoma desdiferenciado, un cáncer poco frecuente con escasas opciones terapéuticas hasta la fecha. El desarrollo clínico de otras dos terapias en fase de investigación (zongertinib, también conocido como BI 1810631, y BI 764532) de la cartera de productos oncológicos se ha acelerado gracias a los primeros datos clínicos positivos.
El agonista de la PDE4b BI 1015550 se encuentra en la actualidad en fase III para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar progresiva. Además, el reclutamiento de pacientes para el ensayo clínico en el que se investiga BI 10105550 para la FPI va por delante de lo previsto.
En opinión del miembro del Consejo de Administración y responsable del área de Finanzas y Funciones del Grupo Boehringer Ingelheim, Michael Schmelmer: «Hemos tenido mucho éxito en la introducción de nuevos productos en nuestra cartera de productos, que responden más rápidamente a las necesidades de los pacientes».
«Hemos tenido mucho éxito en la introducción de nuevos productos en nuestra cartera de productos, que responden más rápidamente a las necesidades de los pacientes».
En este mismo sentido, el presidente del Consejo de Administración de Boehringer Ingelheim, Hubertus von Baumbach, ha indicado «las inversiones continuadas y por encima del promedio en nuestra cartera de productos durante los últimos años se han traducido en nuevas opciones de tratamiento para los pacientes en los próximos años».
De igual modo, desde la farmacéutica han indicado que su intención es seguir aumentando con las inversiones en I+D a medida que avancen los ensayos clínicos puestos en marcha.
SURVODUTIDE
Aunque en este comunicado oficial no se menciona nada al respecto, Boehringer Ingelheim está desarrollando junto a la compañía biofarmacéutica Zealand Pharma un fármaco para la obesidad Survodutide. De hecho, en junio del presente año presentaron datos que demostraban su eficacia frente a placebo en personas con sobrepeso u obesidad sin diabetes tipo 2 tras cuarenta y seis semanas de tratamiento. Los pacientes que se sometieron al estudio de fase II lograron casi un 19% de pérdida de peso.
el pasado mes de junio presentaron datos que demostraban su eficacia frente a placebo en personas con sobrepeso u obesidad sin diabetes tipo 2
Estos resultados se presentaron en las 83º Sesiones científicas de la Asociación Americana de la Diabetes 2023, celebradas en San Diego (California, EE. UU.). En el escenario de este marco se mostró que tras 46 semanas de tratamiento, hasta el 40% de las personas a las que se suministraron las dos dosis más elevadas de Survodutide alcanzaron una pérdida de peso de al menos el 20%, frente al 0% de los tratados con placebo. El 67% de las personas que tomaron 4,8 mg de Survodutide lograron una pérdida de peso corporal del 15% o más, frente al 4,3% de las que tomaron placebo.
SALUD ANIMAL
En cuanto a su división de salud animal ha registrado un crecimiento en animales de compañía y de producción, con un aumento de las ventas netas del 3,8%, hasta los 2.500 millones de euros, durante este periodo de tiempo. Las ventas netas de NexGard, un preventivo contra pulgas y garrapatas para perros y gatos, aumentaron un 9,2%, hasta alcanzar los 644 millones de euros. Por su parte, Ingelvac Circoflex, una vacuna para proteger contra el circovirus porcino de tipo 2, creció un 8,7% hasta los 127 millones de euros.
La compañía prepara el lanzamiento de un producto oral innovador contra la diabetes felina
Además, la farmacéutica alemana complementó la familia de productos NexGard, con la aprobación por la FDA de NexGard PLUS, un nuevo producto para perros que protege contra pulgas, garrapatas, la enfermedad del gusano del corazón, ascárides y anquilostomas, y NexGard COMBO, protección antiparasitaria de amplio espectro para felinos que trata las tenias.
Este segmento ha seguido avanzando en el desarrollo de productos para enfermedades infecciosas y no infecciosas de animales de producción y de compañía. Igualmente, prepara el lanzamiento de un producto oral innovador contra la diabetes felina.
FUTURO Y ENSAYOS
Para lo que queda de año, Boehringer Ingelheim se está centrando en los datos de un ensayo de fase III con empagliflozina en pacientes tras un infarto de miocardio. A su vez está prevista la próxima actuación regulatoria para Ofev en niños y adolescentes de entre 6 y 17 años con enfermedad pulmonar intersticial.
Mirando hacia el futuro, la compañía tiene como objetivo lograr más de 30 nuevas autorizaciones en salud humana de aquí a 2029 y prevé el lanzamiento de unos 20 productos en Salud Animal
