El delegado territorial de la Xunta en Pontevedra, Pablo Fernández, visitó el Hospital Público do Salnés con motivo del inicio de la recogida de muestras de la nueva fase del proyecto Xenoma Galicia en el distrito sanitario. Le acompañaron el gerente del área sanitaria, José Flores; la directora de Enfermería, Concepción Abellás, y el subdirector de Enfermería del distrito del Salnés, Carlos Pol.
Las personas invitadas podrán acudir al hospital entre el 26 y el 29 de octubre para una extracción de sangre, con cita previa, de 15:30 a 18:30 horas y sin necesidad de acudir en ayunas. Durante el proceso, el personal sanitario les informará sobre distintos aspectos del estudio de investigación.
Calendario y participación
En el distrito sanitario de Pontevedra, la recogida está prevista en el Hospital Público de Montecelo entre el 2 y el 19 de noviembre, en el mismo horario.
Para esta nueva recogida, la Xunta envió 2.858 invitaciones: 2.156 corresponden al distrito de Pontevedra y 702 al del Salnés. El objetivo es alcanzar la participación de 571 personas, 431 de Pontevedra y 140 del Salnés.
Más de 3.000 muestras analizadas
Xenoma Galicia cuenta con una inversión de la Xunta de 20 millones de euros y tiene como objetivo recopilar el ADN de 400.000 gallegos para identificar genes relacionados con el cáncer hereditario de mama y ovario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.
Hasta ahora se han analizado 3.112 muestras biológicas: 1.037 muestras de sangre en el primer piloto, 796 de saliva en el segundo y 1.279 de voluntarios de los primeros distritos participantes en la primera fase del proyecto.
Resultados del estudio
El análisis de las muestras de los 1.279 participantes de la primera fase permitió detectar 25 nuevos casos positivos para las patologías cribadas: 14 de cáncer hereditario de mama y ovario, dos de síndrome de Lynch y nueve de hipercolesterolemia familiar.
En total, hasta el momento se han detectado 53 positivos: 19 en el piloto de sangre, nueve en el de saliva y 25 durante la primera fase. De ellos, 30 corresponden a cáncer de mama y ovario, siete al síndrome de Lynch, uno a ambas patologías y 15 a hipercolesterolemia familiar.
El proyecto está coordinado por la Consellería de Sanidad y dirigido por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo. Según la información difundida, contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada, y establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.
