España da un paso significativo en el ámbito de la salud con la regulación del cannabis medicinal. El nuevo Real Decreto permite su uso en fórmulas magistrales individualizadas, elaboradas por farmacéuticos hospitalarios, para pacientes que no encuentran alivio en tratamientos convencionales. Se trata de una apertura prudente y controlada, que sitúa al país entre los que adoptan un enfoque terapéutico responsable frente a esta sustancia.
Aunque el consumo recreativo sigue siendo ilegal y sancionado, el cannabis medicinal ofrece nuevas oportunidades de alivio a quienes sufren de condiciones que antes carecían de alternativas efectivas. La clave está en la personalización del tratamiento y en la supervisión médica rigurosa.
1Qué regula el Real Decreto y cómo se aplica
El Real Decreto establece la elaboración y dispensación de preparados estandarizados de cannabis medicinal como fórmulas magistrales. No se trata de medicamentos industriales ni de productos en investigación, sino de soluciones individualizadas para cada paciente. Solo podrán dispensarse en farmacias hospitalarias, bajo prescripción de un especialista y siguiendo las indicaciones aprobadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Actualmente, las principales indicaciones abiertas son la espasticidad por esclerosis múltiple, formas graves de epilepsia refractaria, náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia, y dolor crónico refractario. La normativa prevé la actualización constante de usos según la evidencia científica y la experiencia clínica, lo que permite incorporar nuevos casos de forma segura y efectiva.
Antes de este decreto, España ya contaba con dos fármacos autorizados: el nabiximols (Sativex) y el cannabidiol (Epidyolex), utilizados principalmente para esclerosis múltiple y epilepsia. La diferencia ahora es que se abre la puerta a preparaciones individualizadas que amplían el alcance terapéutico del cannabis medicinal.
