Aviso de Sanidad sobre este medicamento que están retirando urgentemente en toda España

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una alerta urgente que afecta directamente a muchas personas que toman drogas para la depresión y la ansiedad generalizada El Ministerio de Salud ha ordenado la retirada inmediata de una cantidad sustancial del medicamento farmacéutico Duloxetina, que se distribuye ampliamente en farmacias alrededor de España. Estos anuncios no son comunes, y cuando suceden, siempre es mejor actuar de manera rápida y responsable, especialmente si estás comprando el producto en cuestión o conoces a alguien que lo está usando. Sigue explorando todo lo que se ha informado hasta ahora sobre este motín, qué pasos tomar y por qué es tan importante. ¿Qué es realmente la Duloxetina Think Pharma? Fuente: Freepik Premium Creo que Pharma es un medicamento utilizado para tratar los trastornos del estado de ánimo. Se usa principalmente para la depresión mayor y el trastorno de ansiedad generalizada (TAG). La Duloxetina es un fármaco que aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso como un principio activo Estos dos productos químicos están estrechamente relacionados con la regulación del estado de ánimo, la ansiedad y la percepción del dolor. En la mayoría de los casos, la Duloxetina comienza a actuar entre la segunda y cuarta semana de terapia. Cualquier cambio en la composición del paciente, si no se detecta a tiempo, puede poner en peligro el bienestar de los pacientes. ¿Cuál es el lote de medicamentos afectado y por qué se ha retirado? Fuente: Freepik Premium La AEMPS han seleccionado el LOT 240803 del medicamento de la Duloxetina, piense en la farmacia 30 mg con 28 cápsulas duras gastorresistentes EFG como la afectada por la enfermedad. Según la declaración oficial, la detección de impurezas por encima de su límite es la razón de la eliminación. Aunque no es una amenaza significativa para el paciente, el resultado ha sido suficiente para comenzar el protocolo de seguridad de la salud, que incluye: la retirada inmediata de todas las unidades distribuidas del lote del mercado y que los productos regresan al laboratorio a través de los canales normales. ¿Qué implica que hay una impureza? Fuente: Freepik Premium Hablamos de impurezas en términos farmacéuticos y se referían a la presencia de un componente no utilizado que ocurre durante la fabricación o almacenamiento del medicamento. Aunque no ha especificado qué tipo de impureza es, la AEMPS han declarado que excede los límites establecidos por las regulaciones europeas, aunque no ha declarado qué tipo de impureza es. Lo más relevante en esta situación es que, aunque el riesgo para la salud es mínimo o nulo, la presencia de esa impureza viola la especificación de calidad farmacéutica, lo que siempre ha alimentado el éxito de AMPS en la gestión de las medicinas en el territorio español. ¿Qué deben hacer los pacientes que están tomando este medicamento? Fuente: Freepik Premium Si actualmente estás tomando Duloxetina, busque Pharma 30 mg o si tienes el medicamento en casa, debes verificar el lote de inmediato. El número de lote aparece en el contenedor de medicamentos Si coincide con el lote 240803, será el más beneficioso: Antes de consultar con tu médico o farmacéutico, no continúes con la terapia. Ve a la farmacia donde compraste el medicamento y discute la situación. Solicita un retorno o reemplazo de un medicamento del mismo ingrediente activo (Duloxetina) de un lote o de un fabricante diferente. La AEMPS también recuerdan que este medicamento debe consumirse estrictamente siguiendo las recomendaciones médicas, así como el hecho de que no es seguro detener la terapia de autoevaluación sin consultar a un especialista. ¿Cómo impacta esto en el resto de medicamentos que contienen Duloxetina? Fuente: Freepik Premium Es vital tener en cuenta que la alerta de salud solo se relaciona con esta área del Laboratorio Pharma Think. En España, hay otras compañías que también venden Duloxetina, y ninguna de ellas ha sido afectada por esta desaparición. Esto significa que el medicamento es seguro si proviene de un lote no contaminado u otro laboratorio. La decisión de retener el medicamento es una medida de precaución común que utiliza las autoridades de la salud cada vez que se identifica un posible defecto de calidad. ¿Qué dicen la AEMPS sobre la gravedad de la acusación? Fuente: Freepik Premium En su declaración, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido inequívoca. Aunque el defecto no pone en peligro la vida de los pacientes, el producto se elimina del mercado de acuerdo con la higiene y la calidad del sistema de atención médica. En palabras de la planta: este defecto de calidad no ha significado un solo peligro para el paciente en cualquier momento, los riesgos para la salud de los pacientes se minimizaron, pero entramos en su retirada para prevenir cualquier complicación futura. ¿Cómo saber si su medicamento está en riesgo? Fuente: Freepik Premium Uno de los consejos más importantes es verificar siempre el lote y las fechas de vencimiento de los medicamentos antes de usarlos Esta información generalmente se encuentra en cápsulas o tabletas, y generalmente se refiere a la parte lateral o inferior de la caja de medicamentos. Si encuentra que tiene lote 240803 de Duloxetina, no lo consuma Lleve el medicamento a la farmacia y siga las instrucciones de los farmacéuticos. Los médicos, psiquiatras y farmacéuticos ya están al tanto de esta eliminación. Están a cargo de: Notificar a sus pacientes si sospechan que están tomando el medicamento del lote afectado para garantizar que la terapia no se interrumpe. En situaciones en las que el medicamento ya se ha consumido, proporcionar el monitoreo necesario. Se asegura una respuesta rápida y coordinada gracias a los esfuerzos conjuntos de los profesionales de la salud y la AEMPS. ¿Qué pasaría si ya hubiera tomado las cápsulas de lote reitrado? Fuente: Freepik Premium Incluso si ya se ha tomado una cápsula de lote retirado, no es necesario alarmarse, según la AEMPS. La detección de impurezas no implica una amenaza directa para la salud, por lo que no es necesario probar o ir a emergencia si se siente bien. En cualquier caso, lo mejor es consultar con tu médico si tienes preguntas o síntomas inusuales. Si tiene dudas o signos inusuales, intente reemplazarlo con otra presentación de Duloxetina que sea segura. ¿Cómo se distribuyen estas alertas sanitarias? Fuente: Freepik Premium LA AEMPS ha emitido alertas como esta en su sitio web y boletines oficiales, así como en otros contactos: Farmacias Centros de salud Laboratorios farmacéuticos Hospitales Laboratorios farmacéuticos Laboratorios de farmacia Además, los canales de medios y redes sociales también juegan un papel clave para obtener este tipo de avisos al público en general. La retirada del lote 240803 de Duloxetina cree que Pharma es una medida de precaución responsable por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Aunque el hallazgo del defecto no es significativo o amenaza la salud de los pacientes, las vidas de los pacientes aún están en peligro, la acción rápida busca evitar que ocurra cualquier daño potencial. Una acción preventiva, no alarmista Fuente: Freepik Premium Si tu o alguien conocido está siendo tratado con Duloxetina, asegúrate de verificar el lote y de que se comunicaque con su médico o farmacéutico. Lo más importante en la atención médica es estar bien informado y actuar de manera responsable. La seguridad en los medicamentos es una prioridad, y podemos estar seguros de que la calidad de los tratamientos en España se monitorea constantemente gracias a medidas de control como la AEMPS

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10
Una acción preventiva, no alarmista

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10Una acción preventiva, no alarmista

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